科学家在小鼠体内发现关键胆固醇酶

纽约，11月29日来源：医学空间 | 字体：放大还原缩小

美国科学家在小鼠体内发现了一种调节胆固醇的关键酶，该发现可能会有助于研制出降低心脏病和中风危险的新型药物。这种被称为ACAT2的酶能使食物中的胆固醇被肠道吸收。研究者发现，体内缺乏该酶的小鼠要比有这种酶的小鼠从食物中吸收的胆固醇少，其总胆固醇水平更低。该研究结果发表在12月出版的自然医学杂志上。加里福尼亚大学的医学副教授Robert V. Farese, Jr.博士对路透社医学的记者说：“肠道的作用就象一道屏障，可以防止食物中胆固醇的不良影响，如血脂增高或胆石形成。尽管ACAT2可能在肠道处理食物胆固醇中起着重要的作用，但是，其是否在人体内也具有相同的作用仍有待研究。” 在这项研究中，小鼠进食高脂肪、高胆固醇食物。结果表明，在缺乏ACAT2的小鼠中，由于其不能由肠道吸收胆固醇，没有出现高胆固醇血症和胆结石；而体内有这种酶的小鼠则出现了高胆固醇血症。作者最后得出结论：“我们的研究结果显示，ACAT2在机体对食物胆固醇的反应中起着重要的作用，抑制ACAT2的作用可能是一种治疗高胆固醇血症或胆固醇结石的有效治疗方案。”

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